因子X是一種維生素K依賴性蛋白酶原，在肝臟中合成，并在血漿中以通過二硫鍵連接的兩鏈分子（1,2）的形式循環(huán)。在分泌到血漿中之前，翻譯后修飾產(chǎn)生位于NH2末端輕鏈內(nèi)的11個γ-羧基谷氨酸（gla）殘基和單個b-羥基天冬氨酸殘基。輕鏈還包含兩個表皮生長因子（EGF）同源域。因子X的COOH末端重鏈包含大部分碳水化合物部分以及潛在的絲氨酸蛋白酶結構域。因子X的激活被內(nèi)在因子Xase復合物（因子IXa，因子VIIIa，細胞表面和鈣離子）或外在因子Xase復合物（因子VIIa，組織因子，細胞表面和鈣離子）催化。通過任何一種復合物激活人因子X均會導致COOH末端重鏈的Arg52-Ile53裂解，并隨后釋放52個氨基酸的激活糖肽。然后，因子Xa充當凝血酶原酶復合物的酶成分，該酶原負責凝血酶原向凝血酶的快速轉(zhuǎn)化。gla殘基使因子X / Xa以鈣依賴性方式結合磷脂（即細胞表面）。凝血酶原酶復合物組裝的要求。一個EGF同源結構域包含一個Ca2 +結合位點，該位點充當將EGF和GLA結構域彼此折疊的鉸鏈（12）。分子的該區(qū)域參與細胞結合結構域的識別。

通過常規(guī)技術（3）和免疫親和色譜（4）的結合，從新鮮的冷凍人血漿中分離出人因子X。除了標準的人因子X制劑外，還提供無Gla域的人因子X。使用Bajaj等人報道的方法的改進方法從新鮮牛血漿中分離牛X因子。（5,6）。純化的酶原以50％（體積/體積）甘油/ H2O的形式提供，應儲存在-20oC下。通過SDS-PAGE分析確定純度，并在X因子凝血測定中測量活性。